新しい薬は一般の方々のご理解、ご協力を得られないと誕生できません。

製薬会社が新薬を「治療薬」として製造販売する承認を厚生労働省から得る為にボランティアさん、患者さんなど一般の方々のご協力をいただきながら、大学病院、総合病院、クリニックなどの医療機関で治療効果等医学的な情報を収集させて頂く臨床試験のことを『治験』と言います。また、ひとつの新薬が誕生するまでには実に10年以上の歳月と多くの方の「治験」 への参加、協力が必要です。

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長年、治験の普及に取り組んできたNPO法人(特定非営利活動法人)です。

運営団体のNPO法人ニューイングは、長年において治験の普及に取り組んできたNPO法人(特定非営利活動法人)です。
製薬・医療業界でのネットワークを活かし、信頼できる治験情報をご紹介します。

予想される副作用などについても事前に専門医より詳しく説明。説明後に参加の意思を確認します。

お薬には必ず効果とそれに伴う副作用があります。予想される副作用などに関しては、事前に専門医より詳しく説明します。
また、治験では安全性を確保するため、基礎研究や非臨床試験などで有効性と安全性を十分に確認した上で行われ、IRB(医学・薬学の専門家、一般市民などの非専門家、治験を実施する医療機関と利害関係のない者を含む委員から構成される独立した組織。実施される治験の科学性と倫理性の審査を行い治験実施の承認を行います。)による治験の監視体制のもと行われます。
参加の有無についても、副作用などの説明後に確認いたしますので、納得した上でご参加いただけます。また参加したあとでも理由を問わずいつでも自由に参加をとりやめることができます。

万が一治験に参加したことが原因で健康状態が損なわれる状況が発生しても製薬会社や、医療機関スタッフが適切な治療、処置を行います。

万が一治験に参加したことが原因で健康状態が損なわれる状況が発生してもご安心ください。製薬会社や、医療機関スタッフが適切な治療、処置を行います。また必要に応じて補償が受けられます。どのような補償が受けられるのかは参加意思を確認する際に説明があります。

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登録はカンタン! メールアドレスなどを入力して申し込むだけ。

登録された個人情報は、運営団体のNPO法人ニューイングにて管理し、治験にかかわるご案内にのみ使用されます。
安心してご登録ください。

登録したメールアドレスに治験の情報が届きます。

治験は、対象者、対象地域など様々。(※主な募集地域:関東・関西・北陸・福岡県・その他)
送られてきた治験情報を見てご検討ください。

参加したい治験がありましたらお申込みください。

治験によって、参加の申込み方法が異なる場合がありますので、メールの内容をみてご確認ください。
また、申込み前に対象者、対象地域などが当てはまるかご確認してお申込みください。

治験の参加に必要な情報をお知らせします。

負担軽減費(医療機関から参加者へ支給される費用のこと)はいくらもらえるの?
どんな薬なの?どんな検査をするの?どんな医療機関なの?どんなスケジュールなの?
不安なことや心配なことなど何でもご相談ください。
治験実施医療機関へ来院するまで、そしてその後も丁寧にサポートします。
お申込みの際には治験参加のための条件を電話で確認させていただきます。
条件に合った方へは治験実施医療機関までの地図や予約日時の案内をいたします。

説明を聞いて、納得いくまで質問して、参加するかどうかを決めてください。

医療機関へ行っても必ず治験に参加しなければならないことはありません。
医療機関で実施される治験参加の為の同意説明を受けます(法律で定められています)。
どんな薬か、どのような副作用があるのか、今まで実施されてきた試験の結果、
予想される副作用、スケジュール、支給される負担軽減費、健康被害があった場合に
受けられる治療や補償などが文書で説明されますので、納得いくまで質問して
じゅうぶん理解した上で参加同意書へ署名をします。
参加したくなければ遠慮なく申し出てください。

治験参加条件を確認

参加に同意した後は治験参加の条件を確認するための検査を受けて、治験の参加がスタートします。
参加をスタートした後でもいつでも自由な意思でやめることができます。
治験では参加者の自由な意思が最優先されるという法律があります。安心してご参加ください。

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最初、治験は何かと不透明な部分が多そうで不安でした。しかしアメリカなどでは治験参加は当たり前になっており、更にそれがその国の薬開発に貢献していて、日本と比べるとはるかに薬が製品化されるスピードが速いと聞きました。それなら日本の医薬品に少しでも貢献しようと思い、参加を決めました。実際に参加するまでに大変分かりやすい説明等があり、実施前、実施中、実施後も安心して過ごせました。このことにより、薬が商品となり、多くの人々の手に渡ると思うと何だか嬉しくもあり、誇らしくもありました。今回治験に参加して、色々と日本の薬事情を考えさせられるきっかけとなりました。

私は大学の薬学部に通う学部生です。今までの大学生活の中で医薬品の作用や構造、どのような症状に対して使うのか等といったことを勉強してきました。しかし、医薬品の開発、臨床試験に関する授業の内容は他の科目に比べ薄いものでした。例えば治験にはⅠ〜Ⅲ相まであるとか、それぞれの相で何を検証するのかという知識を得る事ができましたが、実際にその治験の内部ではどのようなことが行われているのか、どのように運営されているのか、治験コーディネーター(CRC)の方はどのような業務を行っているのか等、実際に治験で行われている内容に関して得られた知識は僅かなものでした。卒業を間近に控えた今、CRCの方に興味が湧いたことがきっかけで治験に興味を持ち、実際にそこで「安全な薬を世の中に生み出す」ということがどのような事なのか、またそれに関連する業務はどのようなことをするのかを、被験者という立場で身を持って体験することが出来ました。また、業務に対する質問をした時も、お仕事中にもかかわらず看護師、医師、薬剤師の方が親切丁寧に説明してくださいました。単に学生をやっているだけでは得ることの出来ない貴重な経験をさせていただきました。どうもありがとうございました。

以前から治験に興味はありましたが、日程等の都合が合わずに参加が出来ませんでした。今回、転職を機会に有給休暇中に参加することが出来て、大変貴重な体験が出来たと思っています。薬が出来上がるまでの工程やそれに携わってくる方々等、自分が知り得られなかった情報を頂けました。もし機会が有りましたら是非その際は参加させていただきたいと思います。 最後になりますが、調整等をとっていただいたスタッフ様、お世話になりありがとうございました。

治験は、私も参加してみるまでは、恐ろしい特別な人だけが参加するものであり、体を犠牲にして行うものだと思っていましたが、いざ自分がやってみるとそんな思いはまったく打ち消され、厳格な検査のもと、不安を持たずに身を任せられます。
入院タイプでしたが、そこで過ごす生活も色々な人達と知り合え楽しいものです。数人ずつ最終選考に残るまでの間、人数が絞られていく期間はヒヤヒヤものですが、食事の量、時間を決められていて規則正しく、無駄食い防止にも役立ち、逆に健康になっていく気さえします。もっと多くの、健康な女性の方の募集があり、休薬時間も4ヶ月より短くなれば、参加できる頻度も増えるというものですが、治験自体、世間的にはあまり認識されておらず、あまりよいイメージはもたれていないと思います。実際そんなことはないのですが、それが残念なところで、何かもっと、皆の身近なものになればよいと思います。そうなると競争相手も増えてしまいますが。

私の母が骨粗鬆症で、新薬での治療をしております。月に一回病院へ行き検査をしていただいています。母はその月1回の通院が楽しみなようで、健康相談のようにいろんなことをたずねたり、世間話を聞いていただいたりしているようで、それはそれはよく診ていただいているんだと言っています。骨粗鬆症の方も薬が効いているらしく、腰の痛みが軽くなったなどと言っております。今母が参加している治験の薬はまだ普通の人は使えないそうですが、何年後かにもしかしたら私が骨粗鬆症になった時には病院でもらえる薬になっているのかな?なんて考えています。

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治験参加にはニューイングの会員登録が必要です。登録料や会費など費用は一切かかりません。
登録いただいた方にはいち早く治験の募集情報がメールで届きます。ホームページに記載していない募集情報や、支給される負担軽減費の金額もお知らせしています。

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